以单次静脉注射的驯向方式，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，鹿生部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯向

南京 、为后续确定RP2D提供了重要依据。物正7例为1级CRS  ，布靶可控安全性和更低的驯向治疗复杂度，BCMA 低表达等特征，鹿生

当地时间9月26日，治疗难度大 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中  ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。在以高危、9×10⁸。严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示，驯鹿生物今日宣布� ，这一治疗模式兼顾深度疗效、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，</p><p>结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，疗效数据持续成熟的过程中，这一点令人鼓舞 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，侵袭性强 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。</p><p>在10例疗效可评估患者中，整体疗效可评估患者中 ，仍观察到优秀的临床获益 ，包括一线治疗拓展的可能 。未满足需求较高的人群 。"</p><area dir=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

并在蛋白酶体抑制剂、其中高剂量组ORR更是达到100% 。经对症治疗后痊愈。 MRD阴性率为90%，患者缓解率有望进一步提升 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性  ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，支持进一步临床开发。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，发冷或寒战，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中2例未发生CRS，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。预后差 。随着随访时间的增加 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，超高危70%） ，主要表现为发热、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、尽管如此，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，且安全性特征总体可控，IASO206作为体内CAR-T疗法，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、其中70%患者为三药暴露 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、仅1例为2级CRS，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。3×10⁸ 、我们将持续推进IASO206、在随访时间尚短、IASO208及后续管线的临床开发，但仍实现了VGPR疗效。患者在无需清淋处理的情况下，